이 페이지는 본인 게놈 파일이 없어도 모든 기능을 체험할 수 있는 공간입니다.

▸ 샘플 피험자 3명 — 한국인 / 유럽계 / 혼합 ancestry
▸ 변이 프리셋 26개 — BRAF V600E 등 클릭 시 즉시 3D + 자동 강조
▸ NeoFold 시나리오 4개 — 실제 환자처럼 신생항원 점수 시뮬

어떤 샘플?
• SAMPLE_KOREAN_001 → 술 분해 약함 (ALDH2 *2), dry earwax, 전형 한국인
• SAMPLE_EUROPEAN_001 → ApoE ε3/ε4 (알츠하이머 위험), BRCA1 변이
• SAMPLE_MIXED_001 → CYP2C19 poor metabolizer, DPYD 변이

샘플 피험자 (3명)

SAMPLE_KOREAN_001

🇰🇷 전형적 한국인 (ALDH2 *2, dry earwax)

ApoE? ε3/ε3
Ancestry? 92.5 / 100
HLA-A? A*24:02 (한국인 흔함)
HLA-B? B*44:03
SNPs? 752,114
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SAMPLE_EUROPEAN_001

🇪🇺 유럽계 (OpenSNP 13055 type, BRCA1 hit)

ApoE? ε3/ε4
Ancestry? 0.0 / 100
HLA-A? A*24:02 (carrier 가능)
HLA-B? B*15:02 carrier 가능 ⚠️
SNPs? 779,056
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SAMPLE_MIXED_001

🌐 혼합 ancestry (가상 가족력 다수)

ApoE? ε2/ε3
Ancestry? 47.3 / 100
HLA-A? A*02:01
HLA-B? B*44:03
SNPs? 654,321
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빠른 테스트 (클릭만으로)

성형 적합도 분석 — 데모 시나리오

변이 프리셋 (AlphaFold 즉시 시각화)

NeoFold 커스텀 시나리오 (3 클릭)

시나리오 1 — 소아 GBM

민서 케이스 — H3K27M + TP53 + ATRX

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시나리오 2 — 흑색종

BRAF V600E + NRAS Q61R + CDKN2A

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시나리오 3 — 췌장암

KRAS G12D + TP53 + SMAD4

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시나리오 4 — 폐선암

EGFR L858R/T790M + KRAS G12C

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샘플 데이터 흐름

샘플 피험자 (3명, DB 시드)
  ↓
SAMPLE_KOREAN_001     → ApoE ε3/ε3, ancestry 92.5,  ALDH2 *2 carrier
SAMPLE_EUROPEAN_001   → ApoE ε3/ε4, ancestry 0.0,   BRCA1 hit
SAMPLE_MIXED_001      → ApoE ε2/ε3, ancestry 47.3,  CYP2C19 *2/*2

각 샘플당:
  - 10개 PGx 결과 (PharmGKB Tier 1)
  - 6-10개 trait 결과 (lactose/카페인/매운맛 등)
  - ApoE genotype + 알츠하이머 위험 해석
  - HLA tag SNP 추정
  - 한국인 ancestry 점수

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